Друзі! Дякуємо вам за допомогу та пожертви!
Спільними зусиллями нам вдалося зібрати 2 428 392 грн. Збір коштів зупинено!!!
Чекайте нас уже зовсім скоро із надзвичайними новинами!
Сума (в уо), яку вдалося зібрати всім світом для Соломійки.
Народження донечки Соломійки було найщасливішим моментом в житті подружжя. Проте, згодом сміх та радість у їхньому домі почав згасати. Соломійка постійна плакала, їй було важко повертатися, піднімати голівку, дитяча гімнастика стала тортурами для дитини. Батьки звернулися до лікаря… Коли вони пройшли комплексне обстеження, їм повідомили, що у Соломійки, виявили рідкісне генетичне спадкове захворювання –
спінальна м’язова атрофія першого типу (СМА)
Лікарі пояснили Лесі та Олексію, що у Соломійки відсутній ген SMN1, який відповідає за вироблення білка в організмі людини, тому поступово у неї атрофуються всі м’язи. Її хвороба активно прогресує, вона не може сидіти та перевертатися, як всі шестимісячні дітки, бо м’язи спини не тримають хребет.
Проте, ця хвороб виліковна, для цього достатньо зробити всього одну ін’єкцію. Радості батьків не було меж – рівно до тієї секунди, коли лікар озвучив назву препарату
Zolgensma та його вартість – 2,2 мільйони доларів
Леся та Олексій в той момент просто заплакали, адже така сума для них просто недосяжна. А часу обмаль, Соломійці уже 6 місяців, хвороба розвивається швидше, аніж дитина росте… Чим швидше Соломійка зможе отримати ліки, тим більше шансів зупинити прогресування хвороби, а значить більше шансів для дівчинки жити і розвиватися.